Apa yang harus dihindari pada thalassemia?

Apa yang harus dihindari pada thalassemia?

Untuk orang yang hidup dengan talasemia, karena terlalu banyak zat besi dapat menumpuk di dalam darah, makanan tinggi zat besi mungkin perlu dibatasi. Zat besi dapat ditemukan dalam daging, ikan, dan beberapa sayuran (misalnya bayam). Produk lain, seperti sereal dan jus jeruk, mungkin mengandung zat besi ekstra.

Apakah susu baik untuk thalassemia?

Kalsium. Banyak faktor dalam thalassemia yang menyebabkan penipisan kalsium. Diet yang mengandung kalsium yang cukup (misalnya susu, keju, produk susu dan kangkung) selalu dianjurkan.

Apakah mentimun baik untuk thalassemia?

Makanan tinggi zat besi terutama produk susu, almond, kacang-kacangan, biji wijen, tuna, jeruk, kedelai, roti putih dan nasi, kubis, kembang kol, bit, wortel, seledri, mentimun, bawang putih, selada, tomat, kentang, apel, delima, strawberry, nanas dan lemon.

Apakah pepaya baik untuk penderita thalassemia?

Pepaya adalah sumber vitamin C yang baik, yang bermanfaat dalam menyerap zat besi lebih cepat. Mengkonsumsi pepaya dalam jumlah sedang dapat mencegah gejala talasemia.

Berapa lama pasien thalassemia hidup?

“Sebagian besar penderita thalassemia akan hidup hingga usia 25 hingga 30 tahun. Peningkatan fasilitas akan membantu mereka hidup hingga usia 60 tahun,” kata Dr Mamata Manglani, kepala pediatri, rumah sakit Sion.

Apa yang harus dimakan pasien thalassemia?

Nutrisi & Thalassemia Pasien yang menjalani transfusi darah dianjurkan untuk memilih diet rendah zat besi. Menghindari makanan yang diperkaya zat besi seperti sereal, daging merah, sayuran berdaun hijau & makanan kaya vitamin C adalah pilihan terbaik untuk pasien thalassemia.

Bisakah thalassemia minum kopi?

Beberapa makanan, seperti jus jeruk, dapat meningkatkan penyerapan zat besi, sementara yang lain, seperti teh, susu, dan kopi, dapat menurunkan penyerapan. Namun, jika Anda menggunakan Desferal, disarankan agar Anda mengonsumsi 250 mg atau kurang vitamin C setelah memulai infus untuk membantu meningkatkan produksi zat besi.

Haruskah pasien thalassemia mengonsumsi zat besi?

Penderita talasemia mungkin disarankan untuk menghindari suplemen zat besi karena berisiko mengalami kelebihan zat besi. Pembawa gen thalassemia mungkin asimtomatik tetapi kehamilan dapat memicu anemia dan ada kemungkinan bahwa hal ini dapat ditangani secara tidak tepat dengan penggantian zat besi.

Apakah teh baik untuk thalassemia?

Teh menghasilkan 41 hingga 95 persen penghambatan penyerapan zat besi. Karena pasien dengan thalassemia intermedia dapat menyerap sebagian besar zat besi makanan, inhibitor penyerapan zat besi, seperti teh, mungkin berguna dalam pengelolaannya.

Bagaimana saya bisa meningkatkan thalassemia saya?

Anda dapat membantu mengelola talasemia Anda dengan mengikuti rencana perawatan Anda dan menerapkan kebiasaan hidup sehat.

  1. Hindari kelebihan zat besi. Kecuali jika dokter Anda merekomendasikannya, jangan mengonsumsi vitamin atau suplemen lain yang mengandung zat besi.
  2. Makan makanan yang sehat. Makan sehat dapat membantu Anda merasa lebih baik dan meningkatkan energi Anda.
  3. Hindari infeksi.

Bagaimana saya bisa meningkatkan hemoglobin thalassemia saya?

Sering kali orang dengan talasemia diberi resep vitamin B tambahan, yang dikenal sebagai asam folat, untuk membantu mengobati anemia. Asam folat dapat membantu perkembangan sel darah merah. Pengobatan dengan asam folat biasanya dilakukan di samping terapi lain.

Apakah talasemia bisa disembuhkan?

Transplantasi sumsum tulang dan sel induk dari donor terkait yang kompatibel adalah satu-satunya pengobatan yang dapat menyembuhkan talasemia. Ini adalah pengobatan yang paling efektif.

Apakah talasemia merupakan penyakit yang serius?

Harapan hidup. Thalassemia adalah penyakit serius yang dapat menyebabkan komplikasi yang mengancam jiwa jika tidak diobati atau diobati.

Bisakah saya mendonor darah jika saya menderita thalassemia?

Biasanya, individu dengan kadar hemoglobin yang terlalu rendah untuk sementara tidak diizinkan untuk mendonorkan darah. Tingkat hematokrit yang rendah adalah salah satu alasan paling umum orang untuk sementara didiskualifikasi atau “ditangguhkan” untuk mendonorkan darah, tetapi beberapa pendonor sebenarnya dapat mengalami anemia dan masih memenuhi syarat untuk mendonor.

Bagian tubuh mana yang terkena thalassemia?

Thalassemia dapat menyebabkan kelainan bentuk tulang pada wajah dan tengkorak. Orang yang menderita talasemia mungkin juga mengalami osteoporosis (tulang rapuh) parah. Terlalu banyak zat besi dalam darah Anda. Hal ini dapat menyebabkan kerusakan pada jantung, hati, atau sistem endokrin (kelenjar dalam tubuh yang membuat hormon, seperti kelenjar tiroid dan kelenjar adrenal).

Jenis kelamin apa yang paling sering terkena thalassemia?

Thalassemia mempengaruhi sekitar 4,4 dari setiap 10.000 kelahiran hidup di seluruh dunia. Kondisi ini menyebabkan laki-laki dan perempuan mewarisi mutasi gen yang relevan secara merata karena mengikuti pola pewarisan autosomal tanpa preferensi jenis kelamin.

Pada usia berapa thalassemia terdeteksi?

Thalassemia adalah kelainan darah yang diturunkan. Kebanyakan anak dengan thalassemia sedang sampai berat menerima diagnosis pada saat mereka berusia 2 tahun. Orang tanpa gejala mungkin tidak menyadari bahwa mereka adalah pembawa sampai mereka memiliki anak dengan talasemia.

Bagaimana saya tahu jika saya memiliki pembawa thalassemia?

Anda dapat mengetahui apakah Anda pembawa talasemia dengan melakukan tes darah sederhana. Program Skrining Sel Sabit dan Talasemia NHS juga memiliki selebaran terperinci tentang menjadi pembawa talasemia beta atau pembawa talasemia delta beta.

Bisakah Anda memiliki bayi jika Anda menderita talasemia?

Wanita dengan talasemia yang membutuhkan transfusi darah seringkali memiliki tingkat infertilitas yang lebih tinggi. Namun, beberapa wanita dengan penyakit ini bisa hamil.

Apa golongan darah talasemia?

Jika bagian alfa atau beta tidak dibuat, tidak ada cukup bahan penyusun untuk membuat jumlah hemoglobin yang normal. Alpha rendah disebut alpha thalassemia. Beta rendah disebut beta thalassemia. Ketika kata-kata “sifat”, “minor”, “intermedia”, atau “mayor” digunakan, kata-kata ini menggambarkan seberapa parah thalassemia itu.

Topik Serupa